Strona, która istnieje od otrzymania diagnozy, czyli od 2013 roku. Miopatia. pl to witryna podopiecznego fundacji Avalon, który choruje na genetyczną chorobę niszczącą mięśnie w całym organizmie. Nazwa tej rzadkiej choroby to miopatia mitochondrialna (z angielskiego Mitochondrial Myopathy). Współistniejąca polineuropatia niszczy obwodowy układ nerwowy, powolny przebieg choroby powoduje problemy neurologiczne i problemy z poruszaniem się. Na oficjalnej stronie Pana Tomasza prowadzone są różnego rodzaju aktualne zbiórki charytatywne i informacje o różnych metodach wsparcia. Najbardziej popularną zbiórką, do której może dołączyć się każdy podatnik to przekazanie 1, 5% podatku - zbiórka odbywa się raz do roku i trwa od początku lutego do końca kwietnia. Gromadzone środki przeznaczane są na zakup niezbędnych suplementów, uczęszczania na dodatkową, prywatną rehabilitacje oraz ogólnie na różnego rodzaju wydatki. Strona to również zgromadzone różnego rodzaju informacje odnośnie miopatii, która należy do chorób rzadkich. Wejdź, udostępnij posty na FB oraz dołącz do grupy darczyńców i pomóż w nierównej walce: miopatia kontra człowiek.
